|
ГОСТ Р 56892-2016
|
|
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
|
|
|
|
Библиография
Обозначение ГОСТ |
ГОСТ Р 56892-2016 |
Наименование на русском языке |
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами |
Наименование на английском языке |
Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition |
Дата введения в действие |
01.03.2017 |
Код ОКС |
03.120.10;11.040.01 |
Количество страниц |
20 |
Статус |
Действует |
|
|
|
| |