На главную

ГОСТ Р 56892-2016

Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами


ПОЛНЫЙ ТЕКСТ ГОСТ Р 56892-2016 (20 страниц)

Библиография

Обозначение ГОСТ ГОСТ Р 56892-2016
Наименование на русском языке Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
Наименование на английском языке Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition
Дата введения в действие 01.03.2017
Код ОКС 03.120.10;11.040.01
Количество страниц 20
Статус Действует

2007-2022 © ФГБУ «РСТ»


.
SpyLOG