На главную

НОВЫЕ СТАНДАРТЫ


Период поступления в федеральный фонд технических регламентов и стандартов

Июнь 2024 года (70 документов)

Май 2024 года (190 документов)

Апрель 2024 года (245 документов)

Март 2024 года (195 документов)

Февраль 2024 года (231 документ)

Январь 2024 года (217 документов)

Декабрь 2023 года (256 документов)

Ноябрь 2023 года (300 документов)

Октябрь 2023 года (232 документа)

Сентябрь 2023 года (297 документов)

Август 2023 года (246 документов)

Июль 2023 года (357 документов)

ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования


ПОЛНЫЙ ТЕКСТ ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 (54 страницы)

Библиография

Обозначение ГОСТ ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024
Наименование на русском языке Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
Наименование на английском языке In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 1. Terms, definitions, and general requirements
Дата введения в действие 01.01.2025
Код ОКС 11.100.10
Количество страниц
Статус Принят

2007-2022 © ФГБУ «РСТ»


.
SpyLOG