На главную

НОВЫЕ СТАНДАРТЫ


Период поступления в федеральный фонд технических регламентов и стандартов

Июнь 2023 года (19 документов)

Май 2023 года (125 документов)

Апрель 2023 года (75 документов)

Март 2023 года (100 документов)

Февраль 2023 года (194 документа)

Январь 2023 года (307 документов)

Декабрь 2022 года (205 документов)

Ноябрь 2022 года (250 документов)

Октябрь 2022 года (129 документов)

Сентябрь 2022 года (142 документа)

Август 2022 года (164 документа)

Июль 2022 года (122 документа)

ГОСТ Р ИСО 20916-2022

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Исследование клиническое функциональных характеристик с использованием образцов биологических материалов человека. Надлежащая исследовательская практика


ПОЛНЫЙ ТЕКСТ ГОСТ Р ИСО 20916-2022 (58 страниц)

Библиография

Обозначение ГОСТ ГОСТ Р ИСО 20916-2022
Наименование на русском языке Медицинские изделия для диагностики in vitro. Исследование клиническое функциональных характеристик с использованием образцов биологических материалов человека. Надлежащая исследовательская практика
Наименование на английском языке In vitro diagnostic medical devices. Clinical performance studies using specimens from human subjects. Good study practice
Дата введения в действие 01.10.2023
Код ОКС 11.100.10
Количество страниц 58
Статус Принят

2007-2022 © ФГБУ «РСТ»


.
SpyLOG