На главную

НОВЫЕ СТАНДАРТЫ


Период поступления в федеральный фонд технических регламентов и стандартов

Май 2024 года (3 документа)

Апрель 2024 года (245 документов)

Март 2024 года (197 документов)

Февраль 2024 года (232 документа)

Январь 2024 года (218 документов)

Декабрь 2023 года (258 документов)

Ноябрь 2023 года (301 документ)

Октябрь 2023 года (234 документа)

Сентябрь 2023 года (297 документов)

Август 2023 года (247 документов)

Июль 2023 года (357 документов)

Июнь 2023 года (105 документов)

ГОСТ Р ИСО 20916-2022

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Исследование клиническое функциональных характеристик с использованием образцов биологических материалов человека. Надлежащая исследовательская практика


ПОЛНЫЙ ТЕКСТ ГОСТ Р ИСО 20916-2022 (58 страниц)

Библиография

Обозначение ГОСТ ГОСТ Р ИСО 20916-2022
Наименование на русском языке Медицинские изделия для диагностики in vitro. Исследование клиническое функциональных характеристик с использованием образцов биологических материалов человека. Надлежащая исследовательская практика
Наименование на английском языке In vitro diagnostic medical devices. Clinical performance studies using specimens from human subjects. Good study practice
Дата введения в действие 01.10.2023
Код ОКС 11.100.10
Количество страниц 58
Статус Принят

2007-2022 © ФГБУ «РСТ»


.
SpyLOG