 |
ГОСТ Р 56892-2016
|
|
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
|
|
|
|
Библиография
| Обозначение ГОСТ |
ГОСТ Р 56892-2016 |
| Наименование на русском языке |
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами |
| Наименование на английском языке |
Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition |
| Дата введения в действие |
01.03.2017 |
| Код ОКС |
03.120.10;11.040.01 |
| Количество страниц |
20 |
| Статус |
Действует |
|
|
|
| |