 |
ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024
|
|
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
|
|
|
|
Библиография
| Обозначение ГОСТ |
ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 |
| Наименование на русском языке |
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования |
| Наименование на английском языке |
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 1. Terms, definitions, and general requirements |
| Дата введения в действие |
01.01.2025 |
| Код ОКС |
11.100.10 |
| Количество страниц |
54 |
| Статус |
Действует |
|
|
|
| |