| Наименование |
Код ОКП |
Обозначение определяющего документа |
Подтверждаемые требования определяющего документа |
|
Оборудование медицинское
|
9450 |
|
Оборудование дезинфекционное (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
945110 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
|
ГОСТ Р 51522-99
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р 51350-99
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р ИСО 15883-1-2008
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р ИСО 15883-2-2009
|
Стандарт в целом
|
|
Оборудование стерилизационное (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
945120 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
|
ГОСТ Р 51522-99
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р 51350-99
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ 22649-83
|
Пп. 3.2.1 – 3.2.6, 3.2.10
|
|
ГОСТ Р 51935-2002
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р ЕН 14180-2008
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р 52319-2005
|
Стандарт в целом
|
|
Оборудование кабинетов и палат (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.):
|
945210 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
|
столы операционные (включая электрические) (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.), кровати медицинские (включая электрические) (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.), электрические: одеяла, подушки и матрацы (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88)
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 601-1-4-96)
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ 26161-89
|
Пп. 2.2 – 2.4
|
|
ГОСТ Р 50267.35-99 (МЭК 60601-2-35-96)
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р 50267.38-99 (МЭК 60601-2-38-96)
|
Стандарт в целом
|
|
Оборудование стоматологическое, зубопротезное и оториноларингологическое (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.):
|
945220 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
|
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88)
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 601-1-4-96)
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
|
Стандарт в целом
|
|
установки стоматологические (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.),
|
|
ГОСТ 25148-82
|
Пп. 2.2 – 2.19, 2.21
|
|
кресла стоматологические (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.),
|
|
ГОСТ 28131-89
|
Пп. 2.1 – 2.10
|
|
наконечники стоматологические (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ 25982-83
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ 27875-88
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р ИСО 15606-2006
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р ИСО 7785-1-2006
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р ИСО 7785-2-2006
|
Стандарт в целом
|
|
Оборудование светотехническое медицинское (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.):
|
945250 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
|
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88)
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ Р 50267.41-2001 (МЭК 60601-2-41-2000)
|
Стандарт в целом
|
|
ГОСТ 26368-90
|
Разд. 2
|
| Страницы: 1 |