 |
 |
 |
 |
0253 Масла смазочные (нефтяные)
(16 документов)
|
 |
0272 Газ нефтепереработки и пиролиза, продукты газоперерабатывающих заводов
(2 документов)
|
 |
0963 Прокат сортовой нержавеющий (включая жаропрочный)
(2 документов)
|
 |
0964 Прокат сортовой нержавеющий никельсодержащий
(2 документов)
|
 |
1261 Изделия из прецизионных сплавов
(3 документов)
|
 |
1481 Посуда хозяйственная стальная эмалированная
(2 документов)
|
 |
1482 Посуда из нержавеющей стали
(2 документов)
|
 |
1483 Приборы столовые и принадлежности кухонные из нержавеющей стали
(2 документов)
|
 |
1991 Посуда и изделия из сплавов цветных металлов
(3 документов)
|
 |
1996 Посуда алюминиевая штампованная
(2 документов)
|
 |
2180 Удобрения минеральные
(2 документов)
|
 |
2182 Удобрения фосфорные (фосфатные)
(3 документов)
|
 |
2293 Изделия культурно-бытового назначения и хозяйственного обихода из пластмасс
(6 документов)
|
 |
2321 Пигменты белые сухие
(2 документов)
|
 |
2322 Пигменты цветные
(2 документов)
|
 |
2331 Материалы художественные
(2 документов)
|
 |
2372 Фотопленки
(2 документов)
|
 |
2380 Товары бытовой химии
(3 документов)
|
 |
2381 Средства моющие
(4 документов)
|
 |
2386 Средства против бытовых насекомых, грызунов, для дезинфекции и антисептики
(4 документов)
|
 |
2387 Средства для защиты растений садов и огородов от сельскохозяйственных вредителей и сорняков и минеральные удобрения
(3 документов)
|
 |
2388 Материалы лакокрасочные
(4 документов)
|
 |
2431 Кислоты органические одноосновные и многоосновные
(2 документов)
|
 |
2440 Средства защиты растений химические (пестициды)
(2 документов)
|
 |
2514 Изделия из латексов и клеев
(6 документов)
|
 |
2526 Велошины, велопокрышки, велокамеры и велоизделия
(2 документов)
|
 |
2530 Изделия формовые резино-технические
(4 документов)
|
 |
2545 Изделия медицинские, санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными неформовые
(3 документов)
|
 |
2553 Рукава напорные резино-тканевые (прокладочные)
(2 документов)
|
 |
2557 Рукава маслобензостойкие, нефтяные и буровые
(2 документов)
|
 |
2567 Изделия из прорезиненных тканей
(2 документов)
|
 |
2571 Изделия фрикционные асбестовые и безасбестовые
(5 документов)
|
 |
3411 Трансформаторы силовые (однофазные мощностью свыше 4 кВ А, трехфазные мощностью 6,3 кВ А и свыше)
(3 документов)
|
 |
3412 Комплектные трансформаторные подстанции
(2 документов)
|
 |
3414 Аппаратура высоковольтная электрическая
(11 документов)
|
 |
3481 Аккумуляторы и аккумуляторные батареи кислотные
(5 документов)
|
 |
3482 Аккумуляторы и аккумуляторные батареи щелочные
(7 документов)
|
 |
3483 Элементы и батареи гальванические
(2 документов)
|
 |
3530 Кабели силовые для стационарной прокладки на напряжение 1 кВ и свыше
(2 документов)
|
 |
5157 Изделия культурно-бытового назначения и хозяйственного обихода
(2 документов)
|
 |
5270 Конструкции и изделия (элементы) строительные из алюминия и алюминиевых сплавов
(2 документов)
|
 |
5361 Изделия столярные
(2 документов)
|
 |
5445 Картон фильтровальный
(2 документов)
|
 |
5460 Тетради школьные ученические, обои и товары бумажно-беловые
(2 документов)
|
 |
5463 Товары бумажно-беловые
(10 документов)
|
 |
5481 Тара картонная и бумажная
(2 документов)
|
 |
5500 Продукция фанерного производства, плиты, спички
(8 документов)
|
 |
5530 Плиты
(2 документов)
|
 |
5610 Мебель бытовая
(20 документов)
|
 |
5620 Мебель специальная
(4 документов)
|
 |
5743 Мел природный, сырье для производства вяжущих материалов. Мука известняковая и доломитовая и гипс сыромолотый
(2 документов)
|
 |
5772 Материалы и изделия полимерные прочие
(2 документов)
|
 |
5913 Стекло архитектурно-строительного назначения
(2 документов)
|
 |
5970 Посуда сортовая
(2 документов)
|
 |
5982 Посуда хозяйственная, термосы и колбы, изделия ламповые
(3 документов)
|
 |
5990 Изделия из фарфора, фаянса, полуфарфора и майолики (кроме медицинского, санитарного фаянса и химико-лабораторной посуды)
(4 документов)
|
 |
6582 Устройства радиоприемные
(2 документов)
|
 |
7272 Патроны к гражданскому и служебному оружию, к средствам огнестрельным производственным и патроны, производимые только для экспорта в соответствии с техническими условиями, отвечающими требованиям стран-импортеров
(3 документов)
|
 |
8158 Изделия медицинские
(3 документов)
|
 |
8195 Вата и изделия ватные (из хлопковых, химических и шерстяных волокон)
(3 документов)
|
 |
8311 Ткани готовые хлопчатобумажные, включая ткани ситцевой, бязевой, сатиновой, подкладочной, ворсовой, суровой, тарной, паковочной и марлевой групп, лоскут мерный тканей хлопчатобумажных
(3 документов)
|
 |
8460 Изделия медицинские
(2 документов)
|
 |
8461 Изделия медицинские из хлопчатобумажной пряжи
(4 документов)
|
 |
8464 Изделия медицинские из синтетической пряжи и нитей
(2 документов)
|
 |
9112 Продукция сахарной промышленности прочая и отходы ее производства
(2 документов)
|
 |
9146 Продукция белковая, концентраты фосфатидные, ядро масличное, продукты переработки масличных семян, глицерин натуральный, соапстоки
(19 документов)
|
 |
9158 Продукция косметическая
(2 документов)
|
 |
9168 Полуфабрикаты плодовые и ягодные
(2 документов)
|
 |
9169 Пектины, экстракты пряностей, эфирные масла, семена для промпереработки, красители, косточки плодовые, выжимки, пищевкусовые приправы
(2 документов)
|
 |
9180 Продукция ликеро-водочной, спиртовой, пивоваренной, производства бeзaлкoгoльныx напитков, крахмало-паточной промышленности
(2 документов)
|
 |
9210 Продукция мясной и птицеперерабатывающей промышленности (включая яйцeпpoдукты)
(23 документов)
|
 |
9213 Изделия колбасные
(13 документов)
|
 |
9214 Полуфабрикаты мясные и кулинарные изделия
(3 документов)
|
 |
9216 Консервы мясные
(30 документов)
|
 |
9217 Консервы мясорастительные и сало-бобовые
(5 документов)
|
 |
9219 Продукция мясной промышленности прочая
(6 документов)
|
 |
9261 Рыба свежемороженая (без сельди)
(5 документов)
|
 |
9262 Рыба соленая, пряного посола и маринованная (без сельди)
(2 документов)
|
 |
9263 Рыба копченая, сушено-вяленая и балычные изделия (без сельди)
(2 документов)
|
 |
9264 Икра
(2 документов)
|
 |
9265 Морепродукты пищевые
(3 документов)
|
 |
9268 Товары рыбные в расфасовке
(2 документов)
|
 |
9269 Сельдь всех видов обработки
(4 документов)
|
 |
9270 Консервы и пресервы рыбные и из морепродуктов
(2 документов)
|
 |
9271 Консервы рыбные (без пресервов и консервов из морепродуктов)
(2 документов)
|
 |
9272 Пресервы рыбные (консервы рыбные нестерилизуемые)
(2 документов)
|
 |
9273 Консервы из морепродуктов
(2 документов)
|
 |
9280 Продукция пищевая, кормовая и техническая прочая
(3 документов)
|
 |
9282 Мука кормовая рыбная и китовая
(3 документов)
|
 |
9284 Продукция из водорослей
(2 документов)
|
 |
9290 Продукция микробиологической и мукомольно-крупяной промышленности
(3 документов)
|
 |
9291 Продукция микробиологической промышленности
(11 документов)
|
 |
9295 Продукция мукомольно-крупяной промышленности прочая, побочная и отходы
(2 документов)
|
 |
9296 Продукция комбикормовой промышленности
(25 документов)
|
 |
9300 Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения
(3 документов)
|
 |
9350 Витамины, коферменты, ферменты, аминокислоты, органопрепараты (эндoкpинныe препараты)
(4 документов)
|
 |
9382 Сыворотки, препараты из крови и препараты, полученные методом генетической инженерии, применяемые в ветеринарии
(5 документов)
|
 |
9386 Бактериофаги (включая для ветеринарии)
(2 документов)
|
 |
9387 ллергены (включая для ветеринарии)
(4 документов)
|
 |
9388 Диагностикумы, антигены, тест-системы, применяемые в медицине, препараты диагностические и среды питательные для ветеринарии
(5 документов)
|
 |
9391 Материалы стоматологические
(9 документов)
|
 |
9392 Средства дезинфекционные, дезинсекционные и дератизационные
(5 документов)
|
 |
9393 Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
(5 документов)
|
 |
9396 Изделия протезно-ортопедические
(9 документов)
|
 |
9397 Полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции
(2 документов)
|
 |
9398 Материалы и средства медицинские прочие
(8 документов)
|
 |
9431 Инструменты механизированные
(3 документов)
|
 |
9432 Инструменты колющие
(3 документов)
|
 |
9433 Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой
(6 документов)
|
 |
9434 Инструменты оттесняющие
(2 документов)
|
 |
9435 Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)
(5 документов)
|
 |
9436 Инструменты зондирующие, бужирующие
(3 документов)
|
 |
9437 Наборы медицинские
(2 документов)
|
 |
9438 Изделия травматологические
(3 документов)
|
 |
9439 Инструменты для ветеринарии, инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные
(2 документов)
|
 |
9441 Приборы для функциональной диагностики измерительные
(15 документов)
|
 |
9442 Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
(14 документов)
|
 |
9444 Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
(24 документов)
|
 |
9450 Оборудование медицинское
(10 документов)
|
 |
9451 Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки
(2 документов)
|
 |
9461 Тара медицинская из стекла
(2 документов)
|
 |
9464 Предметы по уходу за больными и разные изделия
(2 документов)
|
 |
9480 Линзы для коррекции зрения
(4 документов)
|
 |
9616 Инвентарь для прикладных видов спорта
(5 документов)
|
 |
9677 Изделия щетинно-щеточные
(2 документов)
|
 |
9683 Оборудование театральное электротехническое
(2 документов)
|
 |
9692 Предметы мелкой галантереи. Коляски детские. Значки. Принадлежности канцелярские и школьно-письменные, для домашнего содержания рыб, птиц и зверей
(3 документов)
|
 |
9695 Посуда и изделия хозяйственные металлические литые, из жести и листовой стали
(4 документов)
|
 |
9697 Приспособления для домашней обработки продуктов. Принадлежности столовые и кухонные. Изделия гончарные, щепные, бондарные, плетеные и другие
(4 документов)
|
 |
9750 Продукция кормопроизводства прочая
(2 документов)
|
|
|
Наименование |
Код ОКП |
Обозначение определяющего документа |
Подтверждаемые требования определяющего документа |
аппараты для электролечения квантовые (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ Р 50723-94
|
Разд. 6, 7, 12
|
ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008
|
Стандарт в целом
|
аппараты для микроволновой терапии (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ Р 50267.6-92 (МЭК 601-2-6-84)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 51318.11-2006 (СИСПР 11:2004)
|
Стандарт в целом
|
Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтичес-кие (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
944440 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96)
|
Стандарт в целом
|
Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтичес-кие и ультразвуковые терапевтические (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.):
|
944450 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ 23154-78
|
Пп. 3.2 – 3.8, 3.11, 3.12, 3.23 – 3.25
|
ГОСТ 23643-79
|
Разд. 8
|
ГОСТ Р МЭК 61674-2006
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 61217-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 60976-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК/ТО 60977-2009
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.8-93
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.15-93
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ 25052-87
|
Пп. 2.4.7
|
ГОСТ 25053-87
|
Пп. 2.4.8
|
ГОСТ Р 50267.5-92
|
Стандарт в целом
|
дозиметры (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ Р МЭК 61676-2006
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.9-99 (МЭК 60601-2-9-96)
|
Стандарт в целом
|
гамма-терапевтические аппараты (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ Р 50267.11-99 (МЭК 60601-2-11-97)
|
Стандарт в целом
|
симуляторы (имитаторы) (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ Р 50267.29-99 (МЭК 60601-2-29-99)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 61170-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 61168-99
|
Стандарт в целом
|
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.):
|
944460 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
ГОСТ Р 50267.0-92
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 53467-2009 (ИСО 5356-1:2004)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 5358-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 8185-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 8835.3-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 51528-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50327.2-92
|
Разд. 4, 5
|
ГОСТ Р 50267.12-2006
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50663-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 51535-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 10651.3-99
|
Стандарт в целом
|
Барокамеры и устройства для лечения повышенным и пониженным давлением (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
944460 |
ГОСТ Р 51316-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ 28386-89
|
Пп. 3.10–3.12, 3.16, 3.17
|
Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
944470 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
ГОСТ Р 50267.0-92
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 10079.1-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 10079.2-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 10079.3-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000)
|
Стандарты в целом
|
ГОСТ Р 52770-2007
|
Стандарты в целом
|
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.):
|
944480 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000)
|
Стандарты в целом
|
ГОСТ Р 52770-2007
|
Стандарты в целом
|
аппараты для гемодиализа (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ Р 50267.16-2003 (МЭК 601-2-16-89)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ 27874-88
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 8637-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 8638-99
|
Стандарт в целом
|
протезы суставов вживляемые (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ Р ИСО 8615-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 14602-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 14630-99
|
Стандарт в целом
|
электрокардиостиму-ляторы наружные (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ Р 50267.31-99
|
Стандарт в целом
|
Приборы и аппараты для лечения (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.):
|
944490 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96)
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000)
|
Стандарты в целом
|
ГОСТ Р 52770-2007
|
Стандарт в целом
|
инкубаторы детские (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
|
ГОСТ Р 50267.19-96
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.20-97
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 50267.21-96
|
Стандарт в целом
|
Аппараты слуховые реабилитационные (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или при наличии у изготовителя сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
944480 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
ГОСТ Р 51024-97
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 51407-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 60118-14-2003
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000) ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 (Требования токсикологической безопасности, биосовместимости и объем испытаний определяет орган по сертификации в зависимости от группы риска продукции по ГОСТ Р 51609-2000)
|
Стандарты в целом
|
Оборудование медицинское
|
9450 |
Оборудование дезинфекционное (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
945110 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
ГОСТ Р 51522-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 51350-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 15883-1-2008
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ИСО 15883-2-2009
|
Стандарт в целом
|
Оборудование стерилизационное (Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.)
|
945120 |
ГОСТ Р 50444-92
|
Разд. 3, 4
|
ГОСТ Р 51522-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 51350-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ 22649-83
|
Пп. 3.2.1 – 3.2.6, 3.2.10
|
ГОСТ Р 51935-2002
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р ЕН 14180-2008
|
Стандарт в целом
|
ГОСТ Р 52319-2005
|
Стандарт в целом
|
Страницы: |<< 23 24 25 26 27 28 29 30 >>| |
|