НОВЫЕ СТАНДАРТЫ


Период поступления в федеральный фонд технических регламентов и стандартов

Март 2026 года (80 документов)

Февраль 2026 года (266 документов)

Январь 2026 года (253 документа)

Декабрь 2025 года (227 документов)

Ноябрь 2025 года (57 документов)

Октябрь 2025 года (79 документов)

Сентябрь 2025 года (61 документ)

Август 2025 года (72 документа)

Июль 2025 года (86 документов)

Июнь 2025 года (52 документа)

Май 2025 года (46 документов)

Апрель 2025 года (28 документов)

Поиск:

Стандарты за Ноябрь 2021 года

Найдено: 119 документов
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6

Обозначение ГОСТ
Наименование
Кол-во страниц Статус
Экологический менеджмент. Оценка жизненного цикла. Требования и рекомендации
54 Действует
Газы парниковые. Часть 3. Требования и руководство по валидации и верификации заявлений в отношении парниковых газов
54 Действует
Системы промышленной автоматизации и интеграция. Интеграция возможностей усовершенствованного управления технологическими процессами и оптимизации для производственных систем. Часть 3. Верификация и валидация
28 Действует
Наборы реагентов для диагностики in vitro. Процедуры исследования, основанные на амплификации нуклеиновых кислот, для обнаружения и идентификации патогенных микроорганизмов. Руководство по обеспечению качества лаборатории
40 Действует
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем с диагностическими реагентами in vitro, применяемыми для окрашивания биологических материалов
16 Действует
Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования зафиксированных формалином тканей в парафиновых блоках (FFPE). Часть 1. Выделенная РНК
24 Действует
Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования зафиксированных формалином тканей в парафиновых блоках (FFPE). Часть 2. Выделенные белки
24 Действует
Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования замороженных тканей. Часть 1. Выделенная РНК
24 Действует
Биотехнология. Биобанкинг. Общие требования
40 Действует
Системы для переливания фармацевтических препаратов. Требования и методы испытаний
20 Действует
Статистические методы. Управление процессами. Часть 4. Оценка показателей воспроизводимости и пригодности процесса
40 Действует
Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 1. Общие требования
86 Действует
Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 2. Оборудование для подготовки воды для гемодиализа и сопутствующей терапии
40 Действует
Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 3. Вода для гемодиализа и сопутствующей терапии
24 Действует
Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и сопутствующей терапии
20 Действует
Дорожные транспортные средства. Функциональная безопасность. Часть 4. Разработка изделия на уровне системы
40 Действует
Дорожные транспортные средства. Функциональная безопасность. Часть 6. Разработка программного обеспечения изделия
62 Действует
Системная и программная инженерия. Требования и оценка качества систем и программного обеспечения (SQuaRE). Измерение качества при использовании
44 Действует
Лампы светодиодные трубчатые с цоколем GX16t-5. Требования безопасности
28 Действует
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6


2007-2022 © ФГБУ «РСТ»


.
SpyLOG