Обозначение ГОСТ |
Наименование |
Кол-во страниц |
Статус |
|
|
Экологический менеджмент. Количественные экологические данные. Руководство и примеры
|
70 |
Действует |
|
|
Экологический менеджмент. Оценка жизненного цикла. Требования и рекомендации
|
54 |
Действует |
|
|
Экологический менеджмент. Учет затрат на материальные потоки. Рекомендации по поэтапной реализации в организациях
|
20 |
Действует |
|
|
Газы парниковые. Часть 3. Требования и руководство по валидации и верификации заявлений в отношении парниковых газов
|
54 |
Действует |
|
|
Системы промышленной автоматизации и интеграция. Интеграция возможностей усовершенствованного управления технологическими процессами и оптимизации для производственных систем. Часть 3. Верификация и валидация
|
28 |
Действует |
|
|
Общие требования к компетентности производителей стандартных образцов
|
28 |
Действует |
|
|
Наборы реагентов для диагностики in vitro. Процедуры исследования, основанные на амплификации нуклеиновых кислот, для обнаружения и идентификации патогенных микроорганизмов. Руководство по обеспечению качества лаборатории
|
40 |
Действует |
|
|
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем с диагностическими реагентами in vitro, применяемыми для окрашивания биологических материалов
|
16 |
Действует |
|
|
Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования зафиксированных формалином тканей в парафиновых блоках (FFPE). Часть 1. Выделенная РНК
|
24 |
Действует |
|
|
Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования зафиксированных формалином тканей в парафиновых блоках (FFPE). Часть 2. Выделенные белки
|
24 |
Действует |
|
|
Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования замороженных тканей. Часть 1. Выделенная РНК
|
24 |
Действует |
|
|
Биотехнология. Биобанкинг. Общие требования
|
40 |
Действует |
|
|
Надежность в технике. Системы менеджмента непрерывной деятельности. Требования
|
58 |
Действует |
|
|
Системы для переливания фармацевтических препаратов. Требования и методы испытаний
|
20 |
Действует |
|
|
Статистические методы. Управление процессами. Часть 4. Оценка показателей воспроизводимости и пригодности процесса
|
40 |
Действует |
|
|
Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 1. Общие требования
|
86 |
Действует |
|
|
Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 2. Оборудование для подготовки воды для гемодиализа и сопутствующей терапии
|
40 |
Действует |
|
|
Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 3. Вода для гемодиализа и сопутствующей терапии
|
24 |
Действует |
|
|
Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и сопутствующей терапии
|
20 |
Действует |
|
|
Дорожные транспортные средства. Функциональная безопасность. Часть 4. Разработка изделия на уровне системы
|
40 |
Действует |
| Страницы: ... / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 |