Изменение №0 к ГОСТ Р ИСО 17593-2009
Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами
Основные сведения
Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами
Отменен
0
1.10.380-2.006.11
Регистрация изменения
1383-ст
13.12.2011
01.01.2013
Содержание изменения
Отменен, с 01.01.2013 действует ГОСТ ISO 17593-2011
-
Издательские характеристики
ИУС 4-2013
-