Официальный портал Росстандарта

ГОСТ ISO 10993-9-2015

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции

Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 9. Framework for identification and quantification of potential degradation products

Заменен

Основные сведения

Обозначение

ГОСТ ISO 10993-9-2015

Полное обозначение

ГОСТ ISO 10993-9-2015

Заглавие на русском языке

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции

Регистрация в фонде

Номер приказа

294-ст

Дата приказа

27.04.2015

Дата введения в действие

01.06.2016

Дата введения в действие(примечание)

-

Поисковые образы

Код ОКС

11.100.20

Ключевые слова

медицинские изделия;имплантаты;деструкция;биодеструкция;продукт вымывания;коррозия

Область применения

Настоящий стандарт устанавливает основные принципы для систематических исследований по идентификации и количественной оценке потенциальной и наблюдаемой биодеструкции медицинских изделий и для планирования и проведения исследований биодеструкции. Информация, полученная в результате этих исследований, может быть использована при оценке биологического действия, описанной в серии ISO 10993. Настоящий стандарт рассматривает как резорбируемые, так и нерезорбируемые материалы. Стандарт не распространяется на: - изучение возникновения продуктов деструкции в результате механических процессов. Методики получения продуктов деструкции этого типа изложены в стандартах на конкретные материалы; - продукты выщелачивания, которые не являются продуктами деструкции; - медицинские изделия или их компоненты, не вступающие в прямой или косвенный контакт с телом пациента

Ссылочные данные

Обозначение заменяемого(ых)

ГОСТ ISO 10993-9-2011

Обозначение заменяющего

ГОСТ ISO 10993-9-2022

Обозначение заменяемого в части

-

Обозначение заменяющего в части

-

Отменен в части

-

На территории РФ пользоваться

-

Сведения о разработчике

Технический комитет

422 - Оценка биологического действия медицинских изделий

Организация - Разработчик

Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий (АНО «ИМБИИТ»)

Сведения о регистрации в МГС

Номер протокола МГС

76-П

Дата принятия в МГС

2015-03-27