ГОСТ Р 70467-2022
Изделия медицинские. Система наблюдения, применяемая изготовителем после выпуска изделий в обращение
Medical devices. The monitoring system used by the manufacturer after the release of products in circulation
Основные сведения
ГОСТ Р 70467-2022
ГОСТ Р 70467-2022/ISO/TR 20416:2020
Изделия медицинские. Система наблюдения, применяемая изготовителем после выпуска изделий в обращение
Регистрация в фонде
1260-ст
09.11.2022
01.09.2023
-
Поисковые образы
11.040.01
изделия медицинские, проектирование и разработка, риск, эксплуатационная пригодность, человеческий фактор, пользовательский интерфейс
Настоящий стандарт содержит рекомендации по процессу наблюдения в отношении выпущенных в обращение изделий и предназначен для применения изготовителями медицинских изделий. Данный процесс послепродажного наблюдения не противоречит соответствующим международным стандартам, в частности ИСО 13485 и ИСО 14971. Настоящий стандарт описывает систематический проактивный процесс, который могут использовать изготовители с целью сбора и анализа соответствующих данных, предоставления информации для процессов обратной связи и использования этой информации для выполнения применимых регулирующих требований, а также для получения опыта на стадии постпроизводства. Выходные данные этого процесса могут использоваться: - в качестве входных данных в процессы жизненного цикла продукции; - в качестве входных данных в менеджмент риска; - для мониторинга и поддержания в актуальном состоянии требований к продукции; - для поддержания связи с регулирующими органами или в качестве входных данных в процессы улучшения
Ссылочные данные
-
-
-
-
-
-
Сведения о разработчике
436 - Управление качеством медицинских изделий
Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИТЕСТ» (ООО «МЕДИТЕСТ»)
Сведения о регистрации в МГС
-
-