ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010
Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy aferloading equipment
Основные сведения
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010
Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
Регистрация в фонде
466-ст
12.11.2010
01.03.2012
Поисковые образы
11.040.60;19.100
изделия медицинские электрические;безопасность;терапевтические аппараты для брахитерапии;бета-, гамма- и нейтронные закрытые радионуклидные источники;испытание
Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading». Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам: - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники; - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище; - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы
Ссылочные данные
-
-
-
-
-
-
Сведения о разработчике
411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии
Автономная некоммерческая организация «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» (АНО «ВНИИИМТ»)
Сведения о регистрации в МГС
-
-