ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008
Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам
Medical electrical equipment. Part 2-51. Particular requirements for safety, including essential performance, of recording and analysing single channel and multichannel electrocardiographs
Основные сведения
ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008
ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008
Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам
Регистрация в фонде
669-ст
25.12.2008
01.09.2009
Поисковые образы
11.040
электрическое медицинское изделие;испытания;одноканальный электрокардиограф;многоканальный электрокардиограф;электрокардиограмма;калибровка
Целью настоящего частного стандарта является установление частных требований безопасности, дополняющих требования МЭК 60601-2-25, с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам. Настоящий стандарт не распространяется на Холтеровские электрокардиографы, электрокардиографы для инвазивных исследований, системы контроля за пациентом, электрокардиографы высокого разрешения
Ссылочные данные
-
-
-
-
-
ГОСТ IEC 60601-2-51-2011
Сведения о разработчике
11 - Медицинские приборы, аппараты и оборудование
Закрытое акционерное общество "ВНИИМП-ВИТА"
Сведения о регистрации в МГС
-
-