Официальный портал Росстандарта Старая версия

Информируем, что старая версия сайта размещена по адресу oldprotect.gost.ru и будет доступна до 30.04.2026

ГОСТ Р 55991.1-2014

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 1. Автоматические анализаторы для биохимических исследований. Технические требования для государственных закупок

In vitro diagnostics medical devices. Part 1. Automatic analyzers for biochemical assays. Technical requirements for public procurement

Действует

Основные сведения

Обозначение

ГОСТ Р 55991.1-2014

Полное обозначение

ГОСТ Р 55991.1-2014

Заглавие на русском языке

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 1. Автоматические анализаторы для биохимических исследований. Технические требования для государственных закупок

Регистрация в фонде

Номер приказа

281-ст

Дата приказа

02.04.2014

Дата введения в действие

01.06.2015

Дата введения в действие(примечание)

-

Поисковые образы

Код ОКС

11.100

Ключевые слова

анализаторы для биохимических исследований;технические требования для государственных закупок;техническое задание;высокотехнологичное медицинское оборудование;используемые методы

Область применения

Настоящий стандарт описывает правила составления технических требований или технических заданий (ТЗ) для государственных закупок высокотехнологичного лабораторного оборудования - автоматических анализаторов для биохимических исследований ин витро в условиях медицинских лабораторий. Настоящий стандарт предназначен для применения уполномоченными лицами государственных заказчиков при составлении технических требований к автоматическим анализаторам для биохимических исследований в рамках конкурсной, аукционной или котировочной документации регламентированной для целей государственных закупок автоматических анализаторов для биохимических исследований

Ссылочные данные

Обозначение заменяемого(ых)

-

Обозначение заменяющего

-

Обозначение заменяемого в части

-

Обозначение заменяющего в части

-

Отменен в части

-

На территории РФ пользоваться

-

Сведения о разработчике

Технический комитет

380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро

Организация - Разработчик

Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Головной центр гигиены и эпидемиологии» Федерального медико-биологического агентства России» (ФГБУ «Головной центр гигиены и эпидемиологии» ФМБА)

Сведения о регистрации в МГС

Номер протокола МГС

-

Дата принятия в МГС

-