ГОСТ Р 59675-2021
Материалы хирургические имплантируемые синтетические рассасывающиеся. Метод деградации in vitro
Synthetic absorbable implantable surgical materials. In vitro degradation testing
Основные сведения
ГОСТ Р 59675-2021
ГОСТ Р 59675-2021
Материалы хирургические имплантируемые синтетические рассасывающиеся. Метод деградации in vitro
Регистрация в фонде
954-ст
14.09.2021
01.04.2022
-
Поисковые образы
11.040.30
метод деградации in vitro, синтетические рассасывающиеся имплантируемые изделия, синтетические рассасывающиеся шовные материалы, нити хирургические, эндопротезы сетчатые
Настоящий стандарт распространяется на стерильные имплантируемые медицинские изделия, изготовленные полностью или частично из синтетических рассасывающихся (абсорбируемых) полимерных материалов (хирургические нити, нити для коррекции контуров лица и тела, хирургическая тесьма, сетчатые эндопротезы и др.), основным механизмом распада которых в организме является гидролитическая деструкция. Основные полимерные материалы, из которых изготавливают синтетические рассасывающиеся медицинские изделия, включают, но не ограничивают следующие полимеры: полигликолид; полилактид; сополимер гликолида и лактида; сополимер гликолида и капролактона; сополимер гликолида и триметиленкарбоната; сополимер гликолида, триметиленкарбоната и диоксанона; сополимер гликолида, триметиленкарбоната и эпсилон-капролактона; сополимер гликолида, лактида и триметиленкарбоната; полидиоксанон; сополимер полидиоксанона и триметиленкарбоната; полигидроксибутират
Ссылочные данные
-
-
-
-
-
-
Сведения о разработчике
453 - Имплантаты в хирургии
Отдел перевязочных, шовных и полимерных материалов в хирургии Федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А.В. Вишневского» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России), Общество с ограниченной ответственностью «Центр анализа и оценки соответствия» (ООО «ЦАО»)
Сведения о регистрации в МГС
-
-