Официальный портал Росстандарта

ГОСТ Р 55991.5-2014

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок

In vitro diagnostics medical devices. Part 5. Automatic analyzers for blood gas, metabolite and acid-base balance assessment. Technical requirements for public procurement

Действует

Основные сведения

Обозначение

ГОСТ Р 55991.5-2014

Полное обозначение

ГОСТ Р 55991.5-2014

Заглавие на русском языке

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок

Регистрация в фонде

Номер приказа

285-ст

Дата приказа

02.04.2014

Дата введения в действие

01.06.2015

Дата введения в действие(примечание)

-

Поисковые образы

Код ОКС

11.020

Ключевые слова

анализаторы для определения газов крови;метаболитов и кислотно-щелочного состояния;технические требования для государственных закупок;техническое задание;высокотехнологичное лабораторное оборудование

Область применения

Настоящий стандарт описывает правила составления технических требований или технический заданий (ТЗ) для государственных закупок высокотехнологичного лабораторного оборудования - автоматических анализаторов для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния ин витро в условиях медицинских лабораторий. Настоящий стандарт предназначен для применения уполномоченными лицами государственных заказчиков при составлении технических требований в рамках конкурсной, аукционной или котировочной документации регламентированной для целей государственных закупок автоматических анализаторов для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния

Ссылочные данные

Обозначение заменяемого(ых)

-

Обозначение заменяющего

-

Обозначение заменяемого в части

-

Обозначение заменяющего в части

-

Отменен в части

-

На территории РФ пользоваться

-

Сведения о разработчике

Технический комитет

380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро

Организация - Разработчик

Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Головной центр гигиены и эпидемиологии Федерального медико-биологического агентства России» (ФГБУ «Головной центр гигиены и эпидемиологии» ФМБА)

Сведения о регистрации в МГС

Номер протокола МГС

-

Дата принятия в МГС

-