ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009
Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
Medical electrical equipment. Part 2-33. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis
Основные сведения
ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009
ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009
Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
Регистрация в фонде
623-ст
09.12.2009
01.09.2010
Поисковые образы
11.040.50
изделия медицинские электрические;безопасность;магнито-резонансное оборудование;испытания
Настоящий стандарт распространяется на безопасность магнитно-резонансного (МР) оборудования по 2.2.101 и МР-системы по 2.2.102. Этот стандарт не распространяется при применении МР-оборудования не по назначению. Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности МР-оборудования для обеспечения защиты пациента. Это устанавливается требованиями обеспечения информацией оператора, персонала, работающего с МР-оборудованием, а также посторонних лиц, и методами проверки соответствия этим требованиям. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми
Ссылочные данные
ГОСТ Р 50267.33-99
-
-
-
-
ГОСТ IEC 60601-2-33-2011
Сведения о разработчике
411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии
Автономная некоммерческая организация «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» (АНО ВНИИИМТ)
Сведения о регистрации в МГС
-
-