ГОСТ Р 54421-2011
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования
Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 1. General requirements
Основные сведения
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011 (GHTF/SG4/N28R4:2008)
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования
Регистрация в фонде
352-ст
28.09.2011
01.01.2013
-
Поисковые образы
11.040.01
аудит на соответствие регулирующим требованиям;система менеджмента качества;изготовитель;медицинское изделие
Настоящий стандарт является руководством для организаций, проводящих аудиты и ответственных за разработку, планирование, проведение и документирование аудитов систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий. Настоящий стандарт охватывает также связанные с аудитом требования по проверке выполнения коррекций, корректирующих и предупреждающих действий, деятельности по улучшению, если это применимо. Кроме того, настоящий стандарт устанавливает критерии компетентности, которым должна соответствовать аудиторская группа
Ссылочные данные
-
-
-
-
-
-
Сведения о разработчике
436 - Управление качеством медицинских изделий
Закрытое акционерное общество «МЕДИТЕСТ»
Сведения о регистрации в МГС
-
-