ГОСТ, ГОСТ Р, ПНСТ
Стр. 1682 из 2722 • Всего: 54435
| Обозначение | Наименование | Стр. | Статус |
|---|---|---|---|
| ГОСТ Р 50266-92 | Муфты упругие. Сведения, представляемые потребителями и изготовителями | 7 | ✓ Действует |
| ГОСТ Р 50267.0-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности | 268 | ✓ Действует |
| ГОСТ Р 50267.0.2-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний | 27 | ↻ Заменен |
| ГОСТ Р 50267.0.2-2005 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний | 86 | ✕ Отменен |
| ГОСТ Р 50267.0.3-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах | 42 | ✕ Отменен |
| ГОСТ Р 50267.0.4-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам | 20 | ✕ Отменен |
| ГОСТ Р 50267.1-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ | 54 | ↻ Заменен |
| ГОСТ Р 50267.2-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам | 41 | ✕ Отменен |
| ГОСТ Р 50267.2.54-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии и рентгеноскопии | 62 | ✓ Действует |
| ГОСТ Р 50267.3-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии | 16 | ↻ Заменен |
| ГОСТ Р 50267.4-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам | 40 | ↻ Заменен |
| ГОСТ Р 50267.5-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии | 16 | ↻ Заменен |
| ГОСТ Р 50267.6-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии | 15 | ↻ Заменен |
| ГОСТ Р 50267.7-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов | 73 | ✓ Действует |
| ГОСТ Р 50267.8-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ | 75 | ✓ Действует |
| ГОСТ Р 50267.9-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом | 12 | ✕ Отменен |
| ГОСТ Р 50267.10-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц | 23 | ↻ Заменен |
| ГОСТ Р 50267.11-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам | 36 | ✕ Отменен |
| ГОСТ Р 50267.12-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких | 20 | ↻ Заменен |
| ГОСТ Р 50267.12-2006 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии | 39 | ↻ Заменен |
Муфты упругие. Сведения, представляемые потребителями и изготовителями
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии и рентгеноскопии
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких
Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии